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Autorización de tratamiento- 3/mar/2024
La comunidad se unió para brindar su apoyo en una tarde llena de música y solidaridad
Este domingo 3 de marzo se llevó a cabo un evento con causa en donde se presentaron diversos grupos musicales como Chon Arauza y La Furia Colombiana, Monclova Sh...
- 13/ene/2024
Hace unas semanas la Agencia Británica del Medicamento aprobó Casgevy, la primera terapia génica basada en la técnica CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) para el tratamiento de pacientes con anemia falciforme y beta-t...
- 16/dic/2023
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación del primer medicamento que utiliza edición genética para el tratamiento de dos enfermedades raras: la beta talasemia dependiente de transfusiones y la anemia falciforme grave en pa...
- 12/dic/2023
Va desde tratamientos para el dolor, disfunción eréctil, candidiasis, polimialgia reumática, cáncer, polimialgia reumática hasta condones masculinos
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), dio a conocer la auto...
- 12/dic/2023
La isla caribeña de Cuba ha dado un paso trascendental en la batalla contra el Alzheimer con el desarrollo y autorización de un medicamento innovador que muestra eficacia para frenar la progresión de esta devastadora enfermedad. El Centro Internacion...
- 22/oct/2023
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la distribución de un nuevo medicamento llamado Velsipity para adultos que sufren de la enfermedad colitis ulcerosa activa (CUA) en niveles de moderados a severos.
Angela Hwang, director...
- 20/oct/2023
El medicamento Xywav ha sido aprobado para un mayor uso en los adultos con un trastorno poco común del sueño, llamado hipersomnia idiopática, anunció el jueves la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU.
Pero el medicamento tien...
- 22/ago/2023
Hoy te contamos sobre remedios naturales para aliviar la comezón en la piel.
La picazón en la piel es una sensación incómoda y puede ser muy desesperante. Es algo muy común que podemos vivir diario pero, cuando es más frecuente por diferentes razo...
- 3/may/2023
En total, la Comisión autorizó 182 medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el ensayo clínico de una vacuna para la prevención de SARS-CoV-2 en niño...
- 16/mar/2023
La FDA dijo que utilizar el Paxlovid en pacientes de alto riesgo podría evitar mil 500 muertes por Covid-19
El fármaco de Pfizer contra el Covid-19, Paxlovid, obtuvo el jueves otra moción de confianza por parte de los asesores sanitarios de Estado...
- 28/nov/2022
Su uso sigue siendo un tema muy delicado en alguna parte de la población quienes rechazan sea autorizada como una alternativa para aliviar dolores en padecimientos crónico-degenerativos.
Fue durante el año 2017 cuando se aprobó el uso de la marihu...
- 27/nov/2022
El uso de la marihuana como tratamiento médico sigue siendo un tema tabú para un alto porcentaje de la población.
Fue durante el año 2017 cuando se aprobó el uso de la marihuana en nuestro país con fines de uso medicinal por lo que para finales de...
- 11/oct/2022
Las autoridades recibieron el reporte de un posible enfrentamiento entre familiares y encargados debido a que sacarían a la fuerza a los internos.
Oficiales de la policía preventiva municipal acudieron a la calle el pino en la Colonia El roble, ya...
- 30/mar/2022
Se recomienda su uso para el tratamiento de la covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario.
Brasilia.- La máxima autoridad sanitaria de Brasil aprobó este miércoles el uso de emergencia de Paxlovid, el medicamento desarrollado por l...
- 23/feb/2022
"Después de modificarlas en el laboratorio, las células son cultivadas y formuladas en suspensión farmacéutica para el paciente".
Sao Paulo.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este miércoles la primera terapia g...
- 16/feb/2022
Pfizer aseguró en enero que los estudios realizados en laboratorio del tratamiento oral paxlovid demostraron que es también eficaz contra la variante ómicron.
Brasilia.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil recibió este m...
- 15/ene/2022
El Molnupiravir ya se vende en el mercado "negro"
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) a través de la SSa, lanza una alerta sanitaria para advertir sobre la comercialización ilegal de Molnupiravir, medicamen...
- 14/ene/2022
Esta aprobación de emergencia se da en medio de una cuarta ola de contagios en el país que ha batido todos los récords.
Ciudad de México.- El Gobierno mexicano aprobó este viernes el uso de emergencia del medicamento oral paxlovid, desarrollado po...
- 10/ene/2022
La EMA ya avaló a mediados de diciembre el posible uso de emergencia de esta pastilla, con algunas excepciones y siempre bajo responsabilidad de las autoridades nacionales.
La Haya.- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) empezó hoy a estudiar l...
- 7/ene/2022
Cabe mencionar que este tratamiento no suplantará las vacunas contra la COVID-19.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dio la autorización para el tratamiento de emergencia “molnupiravir", el cual se contempl...
- 8/ene/2022
El medicamento está indicado para atender a pacientes con COVID-19 leve o moderado
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento oral Molnupiravir que está indicado para ...
- 25/dic/2021
El medicamento experimental recibió luz verde de autoridades sanitarias.
Japón aprobó este viernes el uso de la pastilla para el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD, el primer tr...
- 23/dic/2021
Se autorizó de manera "excepcional" el uso del cannabis medicinal para una niña de 5 años que padece parálisis cerebral.
La Paz.- El alcalde de La Paz, Iván Arias, propuso este jueves discutir en 2022 el uso del cannabis medicinal para el tratamie...
- 23/dic/2021
El medicamento, Paxlovid, es una forma más rápida y económica de tratar las infecciones tempranas por el virus
El miércoles se dio a conocer Estados Unidos dio luz verde para el tratamiento vía oral contra el Covid-19 de la farmacéutica Pfizer. El...
- 1/dic/2021
La Cofepris señaló que esta autorización para uso de emergencia, es provisional y forma parte del apoyo a las acciones de atención para la pandemia.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy el uso de...
- 5/nov/2021
Viene en forma de cápsulas y se conocerá como Lagevrio.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido dijo el jueves que había autorizado el antiviral oral de Merck y Ridgeback Biotherapeutics, el molnupiravir, para...
- 13/jul/2021
La Presidencia Municipal clausuró tres centros de tratamiento de adicciones, conocidos como "anexos" por operar sin permisos oficiales de uso de suelo, en un operativo sorpresa.
En la colonia Cerro del Cuarto suspendieron dos establecimientos y ot...
- 24/abr/2021
Carlos Alberto Aguilar Acosta, Comisionado Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, informó sobre dos comunicados de la Cofepris, respecto a la autorización de la liberación de dos lotes de la vacuna CansinoBio en territorio nacional y d...
- 20/mar/2021
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó por la difusión en redes sociales del medicamento "Napabeltan", para usarlo contra el COVID-19, agregó que hasta el momento no cuenta con autorización sanitaria.
A trav...
- 2/feb/2021
Al participar en la Declaratoria para la Protección de Datos Personales durante el proceso electoral 2020-2021.
Norma Julieta del Río Venegas y Adrián Alcalá Méndez, comisionados del Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y P...
- 22/nov/2020
No cuenta con autorización de autoridades de Salud
TORREÓN, COAH.- De manera irresponsable se comenzó a promocionar en Torreón la aplicación de un supuesto tratamiento experimental contra el Covid-19 sin contar con la autorización de autoridades s...
- 21/nov/2020
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, en inglés) concedió este sábado una autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso en el país contra COVID-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el ...
- 8/oct/2020
Mencionó también el tratamiento con anticuerpos que recibió
ESTADOS UNIDOS.- El presidente estadounidense Donald Trump dijo hoy que haberse contagiado de coronavirus es una "bendición de Dios", y aseguró que buscará que todos los estadounidenses e...
- 20/ago/2020
Debido a que la pandemia de Covid-19 retrasó el tratamiento de varios pacientes con enfermedades crónicas, autoinmunes o que requieren medicamento inyectable.
12 laboratorios farmacéuticos en el país, le están solicitando a las instituciones de sa...
- 4/jul/2020
Tras el visto bueno, ahora se puede tener el acceso al fármaco
ESTADOS UNIDOS.- La Comisión Europea (CE) autorizó este viernes el uso del fármaco Remdesivir para tratar el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recome...
- 26/sep/2019
“Un trabajador sin autorización de la empresa se le hizo fácil tirarlo, la encargada de la compañía de tratamiento de aguas, dijo que no volverá a ocurrir”, comentó el Director de Salud
VERÓNICA PRECIADO/ REPORTERA
FRONTERA, COAH. –La emp...
- 7/jun/2017 La Delegación del Instituto Mexicano del Seguro Social, aclara que el derechohabiente José María Rocha Rodríguez otorgó por escrito la autorización para ser sometido al tratamiento integral que resolvería su problema de salud.
Personal del Hospital Gene...
